Архив: Разработка, производство
Краткие изложения публикаций по теме «Разработка, производство» из профессионального сообщества «Фарма РФ»: новости, решения регуляторов и материалы специалистов фармацевтической отрасли. Полные тексты публикаций и их обсуждение доступны специалистам фармацевтической отрасли после входа на сайт.
- Фармразработка полного цикла: от синтеза АФС до регуляторного сопровождения
- Международная логистика лекарств: рост затрат и сбои электронного документооборота
- Лицензия «Интерфармы» на производство лекарств: апелляция подтвердила аннулирование
- Завод «Мабскейл»: «Озон Фармацевтика» вложила более 4 млрд рублей
- Вспомогательные вещества в дженериках и исследование биоэквивалентности
- Интермедиаты для фармсубстанций: «Фармстандарт» планирует производство
- АФС для обезболивающих: завод в России планируют запустить к 2030 году
- Евразийский фармацевтический реестр: АПФ против ограничений на обращение лекарств
- Рискориентированный подход в GMP-инспекциях: сроки, состав и ограничения
- ИИ в фармацевтике: четыре сценария автоматизации данных и полевых команд
- Разработка лекарств: клинические исследования и патенты как ориентиры
- Полный цикл производства лекарств: документы подтверждают 168 МНН
- Медицинские отходы фармпроизводства: как выбирать оператора по новым правилам
- Сертификаты GMP ЕАЭС: Минпромторг выдал 13 документов за 11–17 сентября
- Фармтерминалы выбрали шесть крупных продавцов и производителей лекарств
- Качество лекарственных препаратов: роль GMP и контроля жизненного цикла
- CRISPR-тест на устойчивость к метициллину зарегистрировали в России
- «Фармсинтез»: суд прекратил дело о банкротстве после погашения долга
- Безопасность клинических исследований: контроль рисков на всех этапах
- «Ветбиохим» остановил выпуск «Мультикана» после выявления вируса болезни Ауески