Лицензия «Интерфармы» на производство лекарств: апелляция подтвердила аннулирование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Двадцатый арбитражный апелляционный суд подтвердил аннулирование лицензии тульской компании «Интерфарма» на производство лекарственных средств для медицинского применения и отклонил жалобу предприятия. Постановление вступило в силу; обжаловать его можно в Арбитражном суде Центрального округа в течение двух месяцев после изготовления мотивированного текста.

Минпромторг России выявил при проверках восемь критических и семь существенных нарушений требований GMP. Компания не оспаривала выявленные несоответствия, а представленные планы корректирующих и предупреждающих действий не подтвердили их устранение. Апелляция также не приняла довод о ненадлежащем извещении: нахождение директора под стражей с февраля 2026 года не освобождает юридическое лицо от риска неполучения корреспонденции по адресу из ЕГРЮЛ. Лицензию приостановили в декабре 2025 года; затем Минпромторг обратился в суд с требованием об аннулировании.

Главное

  • Двадцатый арбитражный апелляционный суд оставил в силе решение об аннулировании лицензии «Интерфармы».
  • Минпромторг России выявил восемь критических и семь существенных нарушений требований GMP.
  • Компания не оспаривала нарушения, а планы корректирующих и предупреждающих действий не подтвердили их устранение.
  • Лицензию приостановили в декабре 2025 года; директор предприятия находится под стражей с февраля 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме