Постановление № 724 меняет полномочия Минпромторга по GMP

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Правительственное постановление от 11.06.2026 № 724 меняет полномочия Минпромторга в сфере надлежащей производственной практики (GMP) для лекарственных средств. Из полномочий ведомства исключены утверждение правил GMP, ведение реестра заключений о соответствии производителей лекарств этим правилам и выдача таких заключений.

При этом Минпромторг сохраняет полномочия по сертификатам соответствия требованиям GMP, установленным на уровне Евразийского экономического союза (ЕАЭС): ведомство может выдавать, приостанавливать и прекращать их действие. Постановление также добавляет право возобновлять действие сертификатов и вносить в них изменения, а порядок аттестации фармацевтических инспекторов в сфере производства лекарств будет утверждать Минпромторг.

Главное

  • Постановление Правительства РФ от 11.06.2026 № 724 вносит изменения в положение о Минпромторге.
  • Минпромторг больше не утверждает правила GMP и не ведёт реестр заключений о соответствии им производителей лекарств.
  • Ведомство сохраняет полномочия по сертификатам соответствия правилам GMP, установленным на уровне ЕАЭС.
  • Минпромторг сможет возобновлять действие сертификатов ЕАЭС и вносить в них изменения.
  • Ведомство получило право утверждать порядок аттестации фармацевтических инспекторов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме