Российские высокотехнологичные медизделия: регистрация выросла на 20%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2025 году зарегистрировали на 20% больше высокотехнологичных российских медицинских изделий. Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова также сообщила, что число зарегистрированных российских медизделий в целом выросло на 10%. Заместитель министра промышленности и торговли России Екатерина Приезжева напомнила о задаче нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья»: к 2030 году полностью локализовать в России производство 90% лекарств из Перечня ЖНВЛП и 40% медицинских изделий. Механизмы подтверждения локализации перестраиваются: балльная система должна вступить в силу со следующего года, также вводится прослеживаемость товаров.

Министр здравоохранения Михаил Мурашко отметил, что высокотехнологичные медизделия позволяют получать данные о пациенте, даже когда он находится вне медицинской организации. Такой подход особенно важен для пациентов с хроническими заболеваниями. Минздрав заинтересован в отечественных изделиях этого типа; для обработки полученных данных планируется создать специальную облачную систему.

Главное

  • В 2025 году зарегистрировали на 10% больше российских медизделий и на 20% больше высокотехнологичных.
  • К 2030 году планируется локализовать производство 90% лекарств из Перечня ЖНВЛП и 40% медицинских изделий.
  • Балльная система подтверждения локализации должна вступить в силу со следующего года.
  • Для обработки данных с медицинских изделий планируется создать специальную облачную систему.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме