Вакцины от COVID-19: эффект ноцебо связан с 76% реакций после первой дозы
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Метаанализ ученых Гарвардской медицинской школы показал, что с эффектом ноцебо были связаны 76% нежелательных явлений, о которых сообщали после первой дозы вакцины против COVID-19, и 51,8% — после второй. В анализ вошли 12 исследований, опубликованных до 14 июля 2021 года, с данными 45,4 тысячи участников рандомизированных клинических испытаний: 22,6 тысячи получили плацебо, 22,8 тысячи — вакцину.
В группе плацебо системные нежелательные явления после первой дозы отметили 35,2% участников, после второй — 31,8%. Среди получивших вакцину эти доли составили 46,3% и 61,4%. Исследователи считают, что данные о ноцебо следует учитывать в государственных программах вакцинации, поскольку беспокойство о нежелательных явлениях может влиять на решение привиться. В сентябре 2021 года Росздравнадзор получил 7 тысяч заявлений о нежелательных реакциях после вакцинации от COVID-19; это составляло 0,018% от числа примерно 40 млн привитых в России.
Главное
- В метаанализ вошли 12 исследований с данными 45,4 тысячи участников.
- С эффектом ноцебо связали 76% нежелательных явлений после первой дозы и 51,8% после второй.
- В группе плацебо системные нежелательные явления отметили 35,2% участников после первой дозы и 31,8% после второй.
- В сентябре 2021 года Росздравнадзор получил 7 тысяч заявлений о нежелательных реакциях после вакцинации от COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация