Флуифорт с карбоцистеином: Минздрав возобновил применение препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав возобновил применение препарата «Флуифорт» (МНН карбоцистеин) в форме гранул, из которых готовят суспензию для приема внутрь. Сведения о приказе появились 18 сентября в Государственном реестре лекарственных средств. Препарат производит итальянская компания «Домпе Фармачеутичи С. п. А»; регистрационное удостоверение ЛП-002151 выдано 19.07.2013. Основанием для возобновления стало письмо Минпромторга № ЦС-62723/19 от 11 сентября 2019 года. Применение «Флуифорта» приостановили в августе вместе с семью другими препаратами. В документах основанием указывали несоответствие производителей правилам надлежащей производственной практики либо несоблюдение лицензионных требований; конкретные нарушения ведомства не раскрыли.

Главное

  • Минздрав возобновил применение «Флуифорта» с МНН карбоцистеин.
  • Препарат выпускается в виде гранул для получения суспензии, которую принимают внутрь.
  • Основанием для возобновления стало письмо Минпромторга № ЦС-62723/19 от 11 сентября 2019 года.
  • Применение «Флуифорта» приостанавливали в августе в числе восьми препаратов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме