Ринокленил исключили из государственного реестра лекарственных средств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России 3 июля 2019 года отменил государственную регистрацию препарата Ринокленил (МНН — Беклометазон) и распорядился исключить препарат из реестра лекарств, предназначенных для медицинского применения. Решение принято по заявлению уполномоченного юридического лица ООО «Кьези Фармасьютикалс».

Отменено регистрационное удостоверение ЛС-002467 от 29.12.2011, выданное компании Кьези Фармацевтичи С.п.а. (Италия). Ринокленил зарегистрирован в форме дозированного назального спрея с дозировкой 100 мкг/доза; производителем указана Кьези Фармацевтичи С.п.а. в Италии. Препарат относится к глюкокортикостероидам для местного применения. В публикации указаны его показания: предупреждение и терапия аллергического ринита сезонного и круглогодичного течения, а также вазомоторного ринита.

Главное

  • Минздрав России принял решение об отмене регистрации Ринокленила 03.07.2019.
  • Решение принято по заявлению уполномоченного юридического лица ООО «Кьези Фармасьютикалс».
  • Отменено регистрационное удостоверение ЛС-002467 от 29.12.2011.
  • Ринокленил — дозированный назальный спрей с беклометазоном, 100 мкг/доза.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме