Госзакупки лекарств: преференции для препаратов с производством в России и ЕАЭС
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Постановление Правительства России от 12 мая 2018 года № 572 предусмотрело преференциальные условия при госзакупках лекарств, все стадии производства которых, включая синтез молекулы действующего вещества, проходят в России или другом государстве ЕАЭС. Документ подписал Дмитрий Медведев; он дополнил правила, утверждённые постановлением Правительства от 30 ноября 2015 года № 1289. Преференции применяются, если после отклонения заявок на иностранные препараты среди оставшихся есть хотя бы одна заявка на лекарство с полным циклом производства в России или ЕАЭС. Для подтверждения соответствия участник закупки декларирует соблюдение производителем правил надлежащей производственной практики и предоставляет документ Минпромторга России о производстве лекарства в России или государстве ЕАЭС. Новые условия относятся только к государственным закупкам и не распространяются на коммерческие поставки.
Главное
- Постановление Правительства России № 572 подписано 12 мая 2018 года.
- Документ дополнил правила госзакупок, установленные постановлением Правительства от 30 ноября 2015 года № 1289.
- Лекарства с полным циклом производства в России или ЕАЭС получают преференции при соблюдении установленного условия по заявкам.
- Участник закупки предоставляет документ Минпромторга России о производстве лекарства в России или ЕАЭС.
- Преференции не распространяются на коммерческие поставки лекарств.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация