Синтез азольных соединений для лекарств без токсичных растворителей

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Тольяттинского государственного университета и Самарского государственного технического университета предложили способ синтеза соединений азолов с фенолами для разработки лекарств без токсичных растворителей и катализаторов. Метод основан на термической активации гидроксибензилового спирта и азола при 160–165 °C; побочным продуктом реакции становится вода.

Разработку создала группа под руководством профессора Центра медицинской химии ТГУ Виталия Осянина. Технология показала универсальность при работе с различными производными азолов и может использоваться для получения биологически активных соединений, в том числе основ противоопухолевых, противогрибковых, антибактериальных, противовирусных и противовоспалительных препаратов. Проект получил поддержку Российского научного фонда, результаты опубликованы в Tetrahedron Green Chem. Для финальной очистки применяется перекристаллизация из этилового спирта.

Главное

  • Метод разработали исследователи Тольяттинского государственного университета и Самарского государственного технического университета.
  • Для синтеза используют гидроксибензиловый спирт и азол, нагревая компоненты до 160–165 °C.
  • Побочным продуктом реакции является вода, а финальную очистку проводят перекристаллизацией из этилового спирта.
  • Технология может применяться для получения основ лекарств разных терапевтических групп.
  • Проект поддержал Российский научный фонд; результаты опубликованы в Tetrahedron Green Chem.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме