Рак яичников: мирветуксимаб не достиг основной цели исследования FORWARD I
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В исследовании III фазы FORWARD I экспериментальный препарат мирветуксимаб соравтансин компании ImmunoGen не продемонстрировал требуемого результата по основной конечной точке у пациенток с устойчивым к препаратам платины раком яичников. Терапия не обеспечила статистически значимого увеличения выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной химиотерапией. В исследование включили 366 пациенток, которых распределили в соотношении 2:1 между группами мирветуксимаба и химиотерапии, выбранной лечащим врачом. Эффективность также оценивали по общей выживаемости и качеству жизни. Подробные результаты исследования планировали представить на научной конференции. Мирветуксимаб соравтансин включает моноклональные антитела, нацеленные на FRα-позитивные опухолевые клетки, и майтанзиноид DM4, химиотерапевтический агент. Препарат разрабатывали для терапии FRα-позитивного рака яичников.
Главное
- FORWARD I — клиническое исследование III фазы мирветуксимаба соравтансина.
- В исследовании участвовали 366 пациенток с раком яичников, устойчивым к препаратам платины.
- Пациенток распределили в группы мирветуксимаба и химиотерапии в соотношении 2:1.
- Дополнительными конечными точками были общая выживаемость и качество жизни.
- Мирветуксимаб соравтансин разрабатывали для терапии FRα-позитивного рака яичников.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация