Валидация маршрутов перевозки лекарств: групповой подход и холодовая цепь

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Валидацию маршрутов перевозки лекарств автомобильным транспортом и применение группового подхода обсудили 17 октября 2025 года в Москве на VII Международной конференции «Логистика лекарственных средств. Развитие: люди, технологии, процесс». Представитель Госфармнадзора Республики Беларусь назвала среди частых нарушений отсутствие подтверждений соблюдения условий хранения в пути и недостаточное документирование подготовки хладоэлементов и организации холодовой цепи. Дистрибьютор «ИРВИН 2» оценил, что проверка маршрута в каждый из более чем 60 городов без учета Москвы и Московской области потребовала бы около 24 000 испытаний. Для сокращения их числа компания группирует маршруты по регионам и длительности, а транспорт — по грузоподъемности. Участники также обсудили, что планирование перевозки и подтверждение пригодности маршрута возлагаются на сторону, отвечающую за организацию доставки по договору.

Главное

  • Сессия о валидации автоперевозок лекарств прошла в Москве 17 октября 2025 года.
  • Госфармнадзор Республики Беларусь отметил нарушения в подтверждении условий хранения и организации холодовой цепи.
  • «ИРВИН 2» оценила необходимое число проверок маршрутов по городам примерно в 24 000 испытаний.
  • Компания группирует маршруты по регионам и длительности, а транспортные средства — по грузоподъемности.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме