Суксилеп с этосуксимидом исключен из российского реестра лекарств
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
У препарата «Суксилеп» (этосуксимид) компании Mibe Минздрав России отозвал регистрационное удостоверение. Поставки препарата в Россию прекратились в 2020 году. После отзыва удостоверения в российском реестре лекарств «Суксилеп» больше не зарегистрирован.
На российском рынке доступны «Эпилексид» (сироп) от «Пик-Фармы», «Этосуксимид-натив» компании «Натива» и «Суксимид» Московской фармацевтической фабрики; все три препарата содержат этосуксимид. Помимо «Суксилепа», Минздрав отозвал регистрационные удостоверения на этиловый спирт (этанол), «Неофлю 750», «Кансидас», «Анфибра» и «Ампициллин». В мае 2023 года ведомство отозвало еще семь удостоверений, в том числе на «Форан», «Траклир» (бозентан) и «Седальгин Спринт».
Главное
- Минздрав России отозвал регистрационное удостоверение на противоэпилептический препарат «Суксилеп» с этосуксимидом.
- Поставки «Суксилепа» прекратились в 2020 году.
- На российском рынке остаются три препарата с этосуксимидом: «Эпилексид», «Этосуксимид-натив» и «Суксимид».
- В мае 2023 года Минздрав отозвал еще семь регистрационных удостоверений, включая удостоверения на «Форан» и «Траклир».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация