ВИЧ: CRISPR/Cas9 и LASER-ART вылечили 58% мышей в эксперименте

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Американские исследователи сообщили, что сочетание терапии LASER-ART с редактированием генома CRISPR/Cas9 привело к излечению от ВИЧ 58% инфицированных животных. Эксперимент проводили на гуманизированных мышах: система CRISPR/Cas9 удаляла встроенный геном вируса и отключала клеточный рецептор CCR5, а компоненты редактирования доставляли с помощью аденоассоциированного вируса. Следующим этапом авторы планируют испытания на приматах.

Российские специалисты отмечают, что эффективность и безопасность метода для людей пока не установлены. Неизвестно, защищает ли терапия от повторного заражения и насколько она токсична; кроме того, доставка компонентов CRISPR/Cas9 в резервуары ВИЧ в мозге и лимфоидных тканях остаётся нерешённой. Поэтому рецидив инфекции исключить нельзя, а до клинических испытаний ещё далеко.

Главное

  • В эксперименте на гуманизированных мышах метод привёл к излечению от ВИЧ 58% инфицированных животных.
  • Лечение объединило LASER-ART, удаление генома ВИЧ и инактивацию рецептора CCR5 с помощью CRISPR/Cas9.
  • Компоненты системы редактирования генома доставляли аденоассоциированным вирусом.
  • Авторы исследования планируют испытать разработку на приматах.
  • Доставка CRISPR/Cas9 в резервуары ВИЧ в мозге и лимфоидных тканях пока не решена.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме