Оксибупрокаин: приостановлено применение серий 10622 и 20922

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор сообщил о приостановлении применения двух серий глазных капель «Оксибупрокаин» производства ФГУП «Московский эндокринный завод». Решение производителя касается препарата в дозировке 0,4 %, во флаконах-капельницах по 5 мл, серий 10622 и 20922. Причиной стала нежелательная реакция, возникшая при использовании препарата.

Согласно пункту 30 приказа № 646н, лекарства, применение которых приостановлено, необходимо изолировать и поместить в карантинную зону хранения, чтобы не допустить их дальнейшего оборота. Требование относится ко всем участникам обращения лекарственных средств, включая аптеки и медицинские учреждения. Информационное письмо о решении производителя опубликовано 3 мая 2023 года.

Главное

  • Приостановлено применение серий 10622 и 20922 глазных капель «Оксибупрокаин» производства ФГУП «Московский эндокринный завод».
  • Причиной приостановления стала нежелательная реакция на фоне использования препарата.
  • Пункт 30 приказа № 646н требует изолировать такие лекарства и поместить их в карантинную зону хранения.
  • Требование распространяется на аптеки и медицинские учреждения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме