«Спутник V»: эффективность вакцины в третьей фазе оценили в 92%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

11 ноября 2020 года Центр имени Гамалеи сообщил, что промежуточная оценка эффективности вакцины «Спутник V» в третьей фазе испытаний составила 92%. Статистический анализ включал 20 подтверждённых случаев заболевания, выявленных среди участников, получавших вакцину или плацебо. Эффективность рассчитывали по результатам обследований добровольцев, которым ввели обе дозы препарата.

В испытаниях более 20 тысяч добровольцев получили первую дозу, а более 16 тысяч — первую и вторую дозы вакцины. Центр имени Гамалеи не выявил непредвиденных нежелательных явлений; среди отмеченных реакций были боль в месте инъекции, слабость, повышение температуры, головная боль и утомляемость.

Главное

  • Промежуточная оценка эффективности вакцины «Спутник V» в третьей фазе испытаний составила 92%.
  • В статистический анализ вошли 20 подтверждённых случаев заболевания.
  • Более 20 тысяч добровольцев получили первую дозу, более 16 тысяч — обе дозы вакцины.
  • Центр имени Гамалеи не сообщил о непредвиденных нежелательных явлениях.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме