Бамланивимаб Eli Lilly получил разрешение FDA на экстренное применение

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA разрешило экстренное применение бамланивимаба — препарата на основе антител компании Eli Lilly для лечения COVID-19. Препарат предназначен для пациентов с легким или умеренным течением инфекции и может снизить риск госпитализации. Лечение следует назначать вскоре после положительного теста и не позднее 10 дней с момента появления симптомов. Бамланивимаб не разрешен для пациентов, госпитализированных из-за COVID-19 или нуждающихся в кислородной терапии.

По правительственному заказу Eli Lilly поставит 300 тыс. доз за $375 млн; первоначальное соглашение предусматривает поставки в течение двух месяцев после разрешения. Также возможен заказ еще 650 тыс. доз на сумму до $812,5 млн до июня следующего года. Препарат будет бесплатным для пациентов, однако медицинские учреждения смогут взимать плату за внутривенное введение. Eli Lilly сообщила о подготовке первой партии из 88 тыс. доз к отправке.

Главное

  • FDA разрешило экстренное применение бамланивимаба компании Eli Lilly для лечения COVID-19.
  • Препарат предназначен для пациентов с легким или умеренным течением COVID-19.
  • Бамланивимаб не разрешен для госпитализированных пациентов и людей, нуждающихся в кислородной терапии.
  • Правительственный заказ включает 300 тыс. доз за $375 млн; возможна закупка еще 650 тыс. доз на сумму до $812,5 млн.
  • Бамланивимаб будет бесплатным для пациентов, но медицинские учреждения смогут брать плату за внутривенное введение.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме