Циклодекстрины в противовирусном препарате: испытания на мышах

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследуемый препарат на основе циклодекстринов прошёл лабораторные испытания на мышах; разработчики рассматривают его для борьбы с ВИЧ, гепатитом С, герпесом и вирусом Зика. Циклодекстрины — производные глюкозы — должны связываться с поверхностью вируса и разрушать его мембрану. По результатам экспериментов препарат уничтожал вирусы и при этом почти не вызывал серьёзных побочных эффектов. Исследователи также сообщают о потенциале средства снижать риск развития устойчивости вирусов к терапии и не повреждать здоровые ткани. Препарат пока не получил официального названия. Технология запатентована; в дальнейшем учёные планируют испытания с добровольцами, а выпуск лекарства рассматривают в форме спрея или мази.

Главное

  • Препарат основан на модифицированных молекулах сахара — производных глюкозы, называемых циклодекстринами.
  • В лабораторных испытаниях на мышах циклодекстрины разрушали мембрану вируса.
  • Средство рассматривают для применения против ВИЧ, гепатита С, герпеса и вируса Зика.
  • Разработчики запатентовали технологию и планируют испытания препарата с добровольцами.
  • Возможные формы препарата — спрей или мазь; официального названия у него пока нет.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме