Кагоцел: депутат попросил Минздрав проверить сведения о клинических исследованиях
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В январе 2020 года депутат Госдумы Сергей Шаргунов направил министру здравоохранения России Михаилу Мурашко запрос с просьбой проверить сведения о клинических исследованиях кагоцела. Поводом стали обращения граждан, обеспокоенных публикациями о том, что препарат якобы не прошёл необходимые исследования и может вызывать бесплодие у мужчин. Шаргунов также попросил предоставить информацию об исследованиях, необходимых для реализации кагоцела в России. Правительство распорядилось внести препарат в список ЖНВЛП; кагоцел также участвовал в системе госзакупок. Генеральный директор компании-производителя «Ниармедик плюс» Владимир Нестеренко ранее заявлял, что кагоцел прошёл предусмотренные законом испытания, в том числе на токсичность, канцерогенность и влияние на репродуктивную функцию; по его словам, жалоб за годы не фиксировали.
Главное
- Сергей Шаргунов попросил Минздрав проверить публикации о клинических исследованиях кагоцела.
- Депутат запросил сведения об исследованиях, необходимых для реализации препарата в России.
- Кагоцел значился в списке ЖНВЛП и участвовал в госзакупках.
- Владимир Нестеренко заявлял, что кагоцел прошёл предусмотренные законом испытания, включая оценку влияния на репродуктивную функцию.
Что говорят специалисты
Часть участников поддерживает проверку препарата и выражает сомнения в его составе, безопасности и достаточности исследований, в том числе применительно к детям. Некоторые считают, что при подтверждении опасений препарат не следует оставлять в продаже. Другие высказываются в его защиту, отделяя его от ряда похожих средств. Также звучит скепсис относительно того, может ли депутатская инициатива проверить уже проведённые исследования; вместо выборочного запроса предлагается рассматривать вопрос системно и шире.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 8). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация