Биоаналог трастузумаба получил преквалификацию ВОЗ

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Первую преквалификацию биоаналога трастузумаба провела Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). По оценке ВОЗ, препарат производства нидерландской компании Samsung Bioepis NL B.V. сопоставим с оригиналом по эффективности, безопасности и качеству. Преквалификация позволяет закупать его учреждениям Организации Объединенных Наций и участвовать в национальных тендерах.

Годовой курс оригинального трастузумаба в среднем стоит 20 000 долл. США, а биоаналог примерно на 65% дешевле. ВОЗ включила трастузумаб в перечень основных лекарственных средств в 2015 г. как препарат для лечения около 20% видов рака груди. Международное агентство по изучению рака ожидает, что к 2040 г. диагноз рака груди будет поставлен 3,1 миллионам человек; наиболее заметное увеличение прогнозируется для государств с низким и средним уровнем дохода.

Главное

  • ВОЗ впервые преквалифицировала биоаналог трастузумаба.
  • Производитель препарата — нидерландская компания Samsung Bioepis NL B.V.
  • Биоаналог примерно на 65% дешевле оригинала, годовой курс которого в среднем стоит 20 000 долл. США.
  • Международное агентство по изучению рака прогнозирует 3,1 миллиона диагностированных случаев рака груди к 2040 г.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме