Орфанные заболевания: семь видов могут перевести на федеральное финансирование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Совете Федерации обсудили перевод лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями на федеральное финансирование. Председатель Комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский сообщил, что по пяти видам редких заболеваний, финансируемым на федеральном уровне в 2019 году, за девять месяцев удалось сэкономить порядка 650 миллионов рублей благодаря оптовым закупкам. Еще для двух заболеваний запланировано выделить 2 млрд рублей; законопроект о расширении перечня внесен в Государственную Думу. Если его примут до конца 2019 года, с 1 января 2020 года федеральное финансирование будет распространяться на семь видов орфанных заболеваний. Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова предложила создать федеральный ресурсный центр для консультационной помощи пациентам и их семьям.

Главное

  • В 2019 году федеральное финансирование распространялось на пять видов орфанных заболеваний.
  • За девять месяцев на оптовых закупках лекарств сэкономили порядка 650 миллионов рублей.
  • На лечение еще двух орфанных заболеваний запланировано выделить 2 млрд рублей.
  • Законопроект о расширении перечня орфанных заболеваний внесен в Государственную Думу.
  • Анна Кузнецова предложила создать федеральный ресурсный центр орфанных заболеваний.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме