Вакцина Ervebo от Эболы получила одобрение Европейской комиссии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Европейская комиссия одобрила вакцину Ervebo от вируса Эбола для официального применения. Препарат разработала компания Merck; после решения комиссии производителю станет проще организовывать поставки вакцины в африканские страны. В октябре Европейское медицинское агентство рекомендовало Ervebo к одобрению, а Европейская комиссия приняла решение менее чем за месяц.

К моменту одобрения вакцину получили около 16 тысяч человек. Европейское медицинское агентство сочло данные о безопасности и эффективности препарата убедительными. В Демократической Республике Конго Ervebo пока не одобрена: там вакцину продолжают применять в рамках благотворительно-испытательного доступа. В стране продолжается эпидемия Эболы; по данным Европейской комиссии, заразились около трех тысяч человек, смертность среди них составляла около 67 процентов.

Главное

  • Европейская комиссия одобрила вакцину Ervebo компании Merck для официального применения.
  • В октябре Европейское медицинское агентство рекомендовало Ervebo к одобрению.
  • К моменту решения вакцину Ervebo получили около 16 тысяч человек.
  • В Демократической Республике Конго вакцина оставалась в режиме благотворительно-испытательного доступа.
  • В Конго заразились Эболой около трех тысяч человек, смертность составляла около 67 процентов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме