Фармацевтические субстанции в России: масштабы зависимости и риски поставок

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы аналитического обзора считают, что регистрация лекарства по полному циклу не всегда означает использование российской фармацевтической субстанции. Из 2016 торговых наименований, отнесенных к полному циклу, исключительно отечественная субстанция указана в регистрационных удостоверениях 1020 (51%); для остальных 996 (49%) происхождение сырья конкретной партии определить нельзя. В перечне ЖНВЛП, по данным авторов, есть 117 МНН (14%) без отечественного производителя; 60% этих препаратов поставляются из недружественных стран.

Авторы связывают ценовое регулирование с тем, что предельные цены делают переход на более дорогую отечественную субстанцию экономически невыгодным. Для оценки лекарственного суверенитета авторы предлагают учитывать долю молекул с отечественной субстанцией, а не число произведенных в стране готовых препаратов. Среди мер обзора — создание резервов и финансовые стимулы для производства.

Главное

  • В регистрационных удостоверениях 1020 из 2016 торговых наименований полного цикла указана исключительно отечественная субстанция.
  • Для 996 торговых наименований (49%) нельзя установить происхождение субстанции в конкретной партии.
  • В перечне ЖНВЛП 117 МНН (14%) не имеют ни одного отечественного производителя.
  • 60% препаратов без отечественного производителя поставляются из недружественных стран.
  • Авторы предлагают оценивать лекарственный суверенитет по доле молекул с отечественной субстанцией.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме