Госзакупки лекарств: АРФП просит ускорить поправки к постановлению № 1875

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) попросила председателя Правительства РФ Михаила Мишустина ускорить принятие поправок к постановлению № 1875. По оценке ассоциации, отсутствие действующего порядка подтверждения российского происхождения лекарств осложняет участие производителей в государственных закупках и может привести к дефектуре препаратов.

По состоянию на 29 июля 2026 года поправки не были изданы. С 1 июля 2026 года для подтверждения полного цикла производства требуется запись в Российском реестре промышленной продукции на 100 баллов, однако административный регламент выдачи документа СП 2.0 не утвержден, а система прослеживаемости фармацевтических субстанций не введена в эксплуатацию. Проект поправок предусматривал перенос ключевых сроков с 1 июля на 1 декабря 2026 года, продление применения сертификата СТ-1 наряду с записью в реестре до 30 ноября 2026 года и применение записи без баллов до 30 апреля 2027 года.

Главное

  • АРФП обратилась к Михаилу Мишустину с просьбой ускорить изменения в постановление Правительства РФ № 1875.
  • На 29 июля 2026 года поправки к постановлению № 1875 не были изданы.
  • Регламент выдачи документа СП 2.0 не утвержден, а система прослеживаемости фармацевтических субстанций не запущена.
  • Проект поправок предусматривал применение записи РРПП без баллов до 30 апреля 2027 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме