Госзакупки лекарств: подходы УФАС к эквивалентности и требованиям к поставке

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор анализирует решения УФАС начала 2019 года о госзакупках лекарственных препаратов и отмечает отдельные толкования правил об эквивалентности, комплектации и преференциях. Смоленское УФАС сочло капли альфакальцидола эквивалентными капсулам 0,25 мкг, поскольку заказчик не доказал необходимость именно капсульной формы. Омское УФАС признало нарушением требование поставить цефепим с растворителем без возможности отдельно поставить компоненты комплекта и без обоснования такого требования. Калужское УФАС не сочло отсутствие зарегистрированной предельной отпускной цены основанием для отклонения заявки. Рязанское УФАС допустило поставку эноксапарина натрия во время переоформления регистрационного удостоверения, поскольку препарат оставался в Государственном реестре лекарственных средств. Автор также описывает позицию УФАС по приказу Минфина № 126н: требование указывать страну происхождения по Общероссийскому классификатору стран мира признали неправомерным, а 25%-ную преференцию следовало применить к участнику, предложившему препарат полного цикла производства в России.

Главное

  • Смоленское УФАС признало капли альфакальцидола эквивалентными капсулам 0,25 мкг при отсутствии доказательств обратного со стороны заказчика.
  • Омское УФАС сочло нарушением требование комплектовать цефепим растворителем без возможности поставки отдельных компонентов и без обоснования.
  • Калужское УФАС не признало отсутствие зарегистрированной предельной отпускной цены основанием для отклонения заявки.
  • Рязанское УФАС допустило поставку эноксапарина натрия во время переоформления регистрационного удостоверения, пока препарат числился в ГРЛС.
  • По решению Челябинского УФАС, 25%-ную преференцию следовало применить к участнику с препаратом полного цикла производства в России.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация