Закупки СЗЛС: проект требует подтверждать выпуск серии препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минфин опубликовал проект поправок к правилам национального режима в государственных и корпоративных закупках стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Если документ примут, изменения вступят в силу 1 июля 2026 года. Для получения преимуществ одной записи в реестре с показателем локализации не менее 100 баллов будет недостаточно: потребуется подтвердить выпуск серии препарата через государственную систему маркировки и прослеживаемости. На сайте Минпромторга должны быть сведения хотя бы об одной серии с подтверждённым полным циклом производства.

Для СЗЛС второго раздела вместо единого преимущества в 30% предлагается двухступенчатая модель: преимущество препаратов полного цикла перед препаратами неполного цикла и дополнительное преимущество при подтверждении выпуска серии через систему маркировки. Для СЗЛС первого раздела проект предусматривает принцип «второй лишний» в пользу полного цикла. Для препаратов, включённых в раздел до 26 апреля, механизм предлагается применять с 1 июля 2026 года, для новых — с 1 сентября второго года после года включения.

Главное

  • Минфин опубликовал проект поправок к правилам закупок стратегически значимых лекарственных средств.
  • Запись в реестре с локализацией не менее 100 баллов не заменит подтверждение выпуска серии препарата.
  • Для преимущества потребуется опубликованная на сайте Минпромторга информация хотя бы об одной серии с подтверждённым полным циклом производства.
  • Для СЗЛС второго раздела проект предлагает двухступенчатую модель преимуществ вместо единого преимущества в 30%.
  • Для СЗЛС первого раздела принцип «второй лишний» предлагается применять с 1 июля 2026 года для препаратов, включённых до 26 апреля.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме