Фармацевтическое законодательство в марте 2026 года: новые правила и проекты

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор обзора описывает изменения фармацевтического законодательства, опубликованные и обсуждавшиеся в марте 2026 года. Правила формирования Перечня стратегически значимых лекарственных средств закреплены постановлением Правительства РФ от 17 марта 2026 года № 277; препараты из перечня получат приоритет при госзакупках. Минздрав вынес на обсуждение проект электронного учета операций с препаратами предметно-количественного учета: журналы предполагается хранить пять лет, а записи вносить в день операции.

С 1 марта действуют ограничения дистанционного повышения квалификации медицинских и фармацевтических специалистов, а 27 марта утверждено положение о наставничестве в здравоохранении. Автор также рассматривает проекты новых правил мониторинга безопасности медицинских изделий, законопроект о сокращении до 10 дней срока рассмотрения жалоб на льготное лекарственное обеспечение и предложение установить до 1 января 2028 года мораторий на повышение предельных цен препаратов из перечня ЖНВЛП.

Главное

  • Правила формирования Перечня стратегически значимых лекарственных средств закреплены постановлением Правительства РФ от 17 марта 2026 года № 277.
  • Минздрав предложил вести электронные журналы учета операций с препаратами предметно-количественного учета и хранить их пять лет.
  • С 1 марта 2026 года действуют ограничения дистанционного повышения квалификации медицинских и фармацевтических специалистов.
  • Приказ Минздрава РФ от 5 марта 2026 года № 167н утвердил положение о наставничестве в сфере здравоохранения.
  • В Госдуму внесли законопроект о моратории до 1 января 2028 года на повышение предельных цен препаратов из перечня ЖНВЛП.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме