Назначение БАДов врачами: правила Минздрава и критерии включения в перечень

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает новые правила назначения биологически активных добавок (БАДов): приказ Минздрава России действует с 1 марта 2026 года. В перечень продукции, которую врачи могут назначать пациентам, включают БАДы, отвечающие установленным правительством критериям и техническим регламентам Евразийского экономического союза. Качество оценивают по наличию свидетельства о государственной регистрации и результатам ежегодных испытаний производителя; эффективность — по клиническим рекомендациям, исследованиям и научным публикациям. Перечень планируют корректировать по заявительному и комиссионному принципам, в том числе исключая добавки с небезопасными или неразрешенными ингредиентами.

По данным платформы «Честный знак», розничные продажи БАДов в 2025 году составили 596 млн упаковок на 297 млрд рублей. Автор приводит мнения экспертов о необходимости контроля качества, борьбы с нелегальным оборотом и развития российской сырьевой и производственной базы. По данным Минпромторга России, доля нелегального оборота БАДов снизилась с 22% в 2022 году до 5% в 2025 году.

Главное

  • Приказ Минздрава России о назначении БАДов врачами вступил в силу 1 марта 2026 года.
  • Для включения БАДов в перечень учитывают государственную регистрацию, ежегодные испытания и соответствие техническим регламентам ЕАЭС.
  • Эффективность БАДов могут оценивать по клиническим рекомендациям, данным исследований и научным публикациям.
  • В 2025 году розничные продажи БАДов составили 596 млн упаковок на 297 млрд рублей.
  • По данным Минпромторга России, доля нелегального оборота БАДов сократилась с 22% в 2022 году до 5% в 2025 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме