Фармацевтическая отрасль в марте 2026 года: рынок и новые препараты

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В марте 2026 года в фармацевтической отрасли обсуждали изменения регулирования, развитие производства и новые лекарственные проекты. В Госдуму внесли законопроект о сокращении с 30 до 10 дней срока рассмотрения жалоб на получение льготных лекарств и медицинских изделий; инициатива пока не принята. Минздрав утвердил типовую программу ДПО по специальности «фармация» для специалистов со средним профессиональным образованием, она действует с 1 марта 2026 года. В России запущено производство 345 препаратов, включая 25 наименований из перечня ЖНВЛП, а также 992 медицинских изделий, ранее не выпускавшихся в стране. FDA одобрило Yuviwel (navepegritide) для лечения ахондроплазии у детей от двух лет, а EMA выдало положительное заключение по подкожной форме «Сарклизы» (изатуксимаб) при множественной миеломе. В России также началось клиническое исследование тирзепатида у подростков 12–17 лет с ожирением и избыточной массой тела.

Главное

  • Законопроект предлагает сократить срок рассмотрения жалоб на получение льготных лекарств с 30 до 10 дней.
  • Типовая программа ДПО по специальности «фармация» действует с 1 марта 2026 года.
  • В России запущено производство 345 препаратов и 992 ранее не выпускавшихся в стране медицинских изделий.
  • В России началось клиническое исследование тирзепатида у подростков 12–17 лет с ожирением и избыточной массой тела.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме