Персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак» впервые применили при меланоме

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Российскую персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак» впервые применили в клинической практике у пациента с меланомой кожи. Препарат ввели в НМИЦ радиологии Минздрава России. Вакцину разрабатывают отдельно для каждого пациента, опираясь на молекулярно-генетические характеристики его опухоли.

Минздрав России разрешил клиническое применение препарата в ноябре 2025 года. «Неоонковак» одобрен для взрослых пациентов при неоперабельной либо метастатической меланоме; лечение проводят совместно с ингибиторами контрольных иммунных точек, а также препарат применяют как адъювантную терапию после операции. Схема включает инъекции на 1-й, 8-й и 15-й дни, затем препарат вводят один раз в 21 день. Полный курс — до 10 внутримышечных инъекций. Ожидается, что в 2026 году начнут действовать нормативные изменения, предусматривающие обеспечение персонализированными противоопухолевыми вакцинами в рамках программы государственных гарантий за счет средств ОМС.

Главное

  • «Неоонковак» впервые применили в клинической практике у пациента с меланомой кожи в НМИЦ радиологии Минздрава России.
  • Вакцину создают индивидуально с учетом молекулярно-генетического профиля опухоли пациента.
  • Препарат одобрен для взрослых с неоперабельной или метастатической меланомой и для адъювантной терапии после операции.
  • Схема предусматривает инъекции на 1-й, 8-й и 15-й дни, затем — один раз в 21 день; курс включает до 10 инъекций.
  • Разрешение Минздрава России на клиническое применение вакцины получено в ноябре 2025 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме