Грипп A/H1N1: изучены соединения против штаммов с мутацией S31N

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи ИОНХ РАН, НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и РТУ МИРЭА сравнили молекулярные каркасы для разработки противовирусных соединений против гриппа A/H1N1. Работа направлена на преодоление устойчивости, связанной с мутацией S31N в ионном канале белка М2: более 95 % циркулирующих штаммов гриппа устойчивы к римантадину и амантадину, препаратам на основе адамантана.

В эксперименте наиболее эффективным против вируса оказалось соединение адамантанового каркаса с L-триптофаном: оно подавляло репликацию штаммов с мутацией S31N. Учёные также исследовали декагидро-клозо-декаборатный анион и производные с триптофаном, гистидином и метионином. По оценке исследователей, бороводородный кластер может снизить вероятность формирования устойчивости, а его соли щелочных металлов хорошо растворяются в воде. Авторы считают, что результаты могут быть полезны при разработке препаратов против сезонного гриппа, потенциальных пандемических штаммов и других РНК-содержащих вирусов.

Главное

  • В исследовании участвовали ИОНХ РАН, НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и РТУ МИРЭА.
  • Более 95 % циркулирующих штаммов гриппа устойчивы к римантадину и амантадину из-за мутации S31N.
  • В эксперименте соединение адамантана с L-триптофаном подавляло репликацию штаммов с мутацией S31N.
  • Соли декагидро-клозо-декаборатного аниона щелочных металлов хорошо растворяются в воде.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме