ФМБА России: 20 из более чем 40 разработанных препаратов зарегистрированы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Руководитель ФМБА России Вероника Скворцова представила разработки агентства за последние три года на пресс-конференции «Главное в науках о жизни: от открытий до реализации национальной стратегии». ФМБА России разработало с использованием разных биотехнологических платформ более 40 лекарственных препаратов; регистрацию получили 20 из них. По словам Скворцовой, стандартизированные платформы и промышленный трансфер позволили сократить инновационную цепочку в 2,5–3 раза.

В октябре 2025 года завершилась II фаза клинических испытаний рекомбинантной аллерговакцины Института иммунологии ФМБА России; сейчас набирают добровольцев для III фазы, а эффективность планируют оценить весной 2026 года в сезон цветения. В конце 2025 года ФМБА получило разрешение на клиническое применение персонализированной пептидной онковакцины против колоректального рака. Регистрацию вакцины против пяти серотипов менингококковой инфекции планируют в 2026 году.

Главное

  • На разных биотехнологических платформах ФМБА России создано более 40 лекарственных препаратов, 20 из них зарегистрированы.
  • В октябре 2025 года завершилась II фаза клинических испытаний рекомбинантной аллерговакцины Института иммунологии ФМБА России.
  • Набор добровольцев для III фазы испытаний аллерговакцины продолжается; эффективность планируют оценить весной 2026 года.
  • Разрешение на клиническое применение персонализированной пептидной онковакцины против колоректального рака получено в конце 2025 года.
  • Регистрацию вакцины против пяти серотипов менингококковой инфекции планируют в 2026 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме