Эксенатид для снижения веса кошек изучат в США

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Американская компания Okava Pharmaceuticals начинает исследование MEOW-1 технологии снижения веса кошек с помощью подкожного имплантата с эксенатидом. В испытании участвуют 50 кошек; устройство должно непрерывно доставлять агонист рецепторов GLP-1 в течение шести месяцев. Эксенатид — совместная разработка Amylin Pharmaceuticals и Eli Lilly. Okava Pharmaceuticals сообщает, что лишний вес или ожирение отмечаются у более чем 50% домашних кошек.

Компания планирует до 2028 года подать в Управление по контролю за продуктами и медикаментами США заявку на одобрение препарата и рассчитывает, что лечение будет обходиться владельцам не дороже $100 в месяц. Okava Pharmaceuticals ожидает, что на фоне лечения у кошек снизится интерес к еде. В дальнейшем компания намерена испытать препарат на собаках.

Главное

  • В исследовании MEOW-1 участвуют 50 кошек.
  • Подкожный имплантат будет доставлять эксенатид в течение шести месяцев.
  • Согласно оценке Okava Pharmaceuticals, лишний вес или ожирение есть у более 50% домашних кошек.
  • Компания планирует до 2028 года подать заявку на одобрение препарата в Управление по контролю за продуктами и медикаментами США.
  • Okava Pharmaceuticals намерена в дальнейшем испытать препарат на собаках.

Что говорят специалисты

Участники обсуждают, насколько испытания на животных должны предшествовать широкому применению подобных препаратов у людей. Часть коллег считает, что такие исследования могли бы помочь оценить отдалённые последствия до массового использования. Другие указывают на альтернативы — компьютерное моделирование и лабораторные модели тканей и органов, а также на ограничения переноса результатов между видами. В частности, они отмечают, что действие препарата у животных может отличаться от человеческого, поэтому результаты таких испытаний не всегда позволяют судить о воздействии на людей.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 11). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме