Фармацевтическая отрасль в октябре 2025 года: новые препараты и решения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В октябре 2025 года Минздрав России расширил зарегистрированные показания «Ивлизи» (дивозилимаб), разрешив его применение при оптиконевромиелите. Регистрационное удостоверение на препарат «Клотилия» (веренафусп альфа) для лечения мукополисахаридоза 2-го типа получил российский «Генериум». С будущего года регионы смогут обращаться за федеральной помощью, если не справляются с обеспечением лекарствами пациентов с редкими заболеваниями.

Руководство по планированию фармацевтических инспекций с рискориентированным подходом к проверкам GMP одобрила коллегия ЕЭК. По сообщению Минпромторга, объем производства продукции реабилитационной направленности в России вырастет почти втрое: с 54,5 млрд рублей в 2024 году до 160 млрд рублей в 2030 году. ВОЗ предупредила об опасности трех индийских сиропов от кашля, которые, согласно последним данным, стали причиной смерти 22 детей.

Главное

  • Минздрав России разрешил применять «Ивлизи» (дивозилимаб) для лечения оптиконевромиелита.
  • «Генериум» получил регистрационное удостоверение на препарат «Клотилия» для терапии мукополисахаридоза 2-го типа.
  • С будущего года регионы смогут получать федеральную помощь для обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями.
  • Коллегия ЕЭК утвердила руководство по планированию фармацевтических инспекций с рискориентированным подходом к проверкам GMP.
  • Минпромторг сообщил, что объем производства продукции реабилитационной направленности в России составит 54,5 млрд рублей в 2024 году и 160 млрд рублей в 2030 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме