Патентное право в фармацевтике предлагают донастроить без радикальной реформы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме «Здоровое общество» в рамках ПМЭФ-2025 эксперты предложили совершенствовать патентное право в фармацевтике, не меняя систему радикально. Среди задач — уточнение законодательства, предотвращение злоупотребления интеллектуальными правами и развитие честной конкуренции между производителями.

Принудительное лицензирование по статьям 1360 и 1362 ГК РФ рассматривается как механизм для случаев, когда это необходимо; заявки направляют через Минэкономразвития, а их рассмотрение занимает месяц. На момент публикации оформлено три разрешения на выпуск препаратов для лечения сахарного диабета и ещё одно — на антибиотик. Участники форума также заявили, что патентные споры не должны препятствовать регистрации препаратов и государственным закупкам. По словам руководителя Роспатента Юрия Зубова, Центр содействия опережающим технологиям с 2022 года провёл свыше ста исследований, посвящённых фармацевтике и биотехнологиям.

Главное

  • Принудительное лицензирование регулируют статьи 1360 и 1362 ГК РФ.
  • Заявки на принудительную лицензию подают через Минэкономразвития; эксперты рассматривают их в течение месяца.
  • На момент публикации оформлено три разрешения на выпуск препаратов для лечения сахарного диабета и ещё одно — на антибиотик.
  • С 2022 года Центр содействия опережающим технологиям провёл свыше ста исследований, посвящённых фармацевтике и биотехнологиям.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме