Инновационные лекарства в России: меры поддержки и барьеры для фармпрома

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг готовит дополнительные меры поддержки разработчиков инновационных лекарств в России; Минпромторг, Минздрав и ФАС также прорабатывают ускоренный вывод успешных препаратов на рынок. Эти планы обсуждались на форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ-2025. Среди предлагаемых инструментов — компенсация части затрат начиная с третьей фазы клинических исследований и налоговые преференции для разработчиков, добившихся успеха.

Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев считает, что российская фармацевтическая отрасль преимущественно ориентируется на иностранные оригинальные препараты и выпуск дженериков. За первые пять месяцев 2025 года на инновационные препараты пришлось 33% разрешений на российские рандомизированные клинические исследования, на дженерики — 67%. Сергей Глаголев сообщил, что в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» на разработку новых медицинских технологий, изделий и лекарств будет выделено около 37 млрд рублей.

Главное

  • Минпромторг готовит поддержку разработчикам, включая компенсацию части затрат с третьей фазы клинических исследований.
  • Минпромторг, Минздрав и ФАС прорабатывают ускоренный вывод успешных препаратов на рынок.
  • За первые пять месяцев 2025 года 33% разрешений на российские рандомизированные клинические исследования относились к инновационным препаратам.
  • На разработку новых медицинских технологий, изделий и лекарств по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья» выделят около 37 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме