БАД с недостоверной маркировкой: ответственность производителя

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разбирает ответственность производителя при реализации БАД с недостоверными сведениями о составе. По ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ оборот фальсифицированных БАД может повлечь для юридического лица штраф от 1 млн до 5 млн рублей или приостановление деятельности на срок до 90 суток.

В качестве примера автор приводит решение Арбитражного суда Свердловской области от 16.12.2019 по делу № А60-63682/2019: фармацевтическую организацию привлекли к ответственности за продажу БАД с заведомо недостоверной и неполной маркировкой. Автор не обнаружил судебных актов о привлечении производителей БАД к ответственности и случаев конфискации по ст. 3.7 КоАП РФ. Ст. 18 ТР ТС «О безопасности пищевой продукции» и ст. 24 Федерального закона № 29-ФЗ предусматривают изъятие некачественной или опасной продукции. Добровольное прекращение нарушения и возмещение ущерба автор называет обстоятельствами, смягчающими ответственность.

Главное

  • Ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ предусматривает штраф от 1 млн до 5 млн рублей или приостановление деятельности до 90 суток.
  • 16.12.2019 Арбитражный суд Свердловской области привлек фармацевтическую организацию к ответственности по делу № А60-63682/2019.
  • Автор не выявил судебных актов о привлечении производителей БАД к ответственности и случаев конфискации по ст. 3.7 КоАП РФ.
  • Ст. 18 ТР ТС «О безопасности пищевой продукции» и ст. 24 Федерального закона № 29-ФЗ устанавливают требования к изъятию некачественной или опасной продукции.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме