Новые правила надлежащей аптечной практики: приказ № 259н

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России утвердил новые правила надлежащей аптечной практики приказом № 259н от 29.04.2025. Документ заменит приказ № 647н от 31.08.2016 и вступит в силу 1 сентября 2025 года; срок его действия установлен до 1 сентября 2031 года. Правила будут распространяться на лекарственные препараты, а не на весь ассортимент аптек: из документа исключены БАД, дезинфицирующие средства, товары для детей и другие аптечные товары.

В приказе отсутствует термин «фармацевтическое консультирование», но функции аптечных работников в основном сохраняются: они будут рассказывать о безрецептурных препаратах, лекарствах с одинаковым МНН и более низкой стоимостью, их применении, дозировках, противопоказаниях и взаимодействиях. Основное внимание уделено системе качества и соблюдению требований к хранению, отпуску и изготовлению лекарств. В обязательный перечень аптечных журналов вернется учет льготных рецептов, находящихся на обслуживании.

Главное

  • Приказ Минздрава № 259н от 29.04.2025 вступит в силу 1 сентября 2025 года и будет действовать до 1 сентября 2031 года.
  • Новые правила надлежащей аптечной практики заменят приказ Минздрава № 647н от 31.08.2016.
  • Правила будут регулировать обращение лекарственных препаратов, но не БАД, дезинфицирующих средств и других аптечных товаров.
  • В обязательный перечень журналов аптек вернется учет льготных рецептов, находящихся на обслуживании.

Что говорят специалисты

Участники воспринимают исключение фармацевтического консультирования из правил как повод для неопределённости: часть считает, что обязанность разъяснять сохраняется, но опасается, что без закреплённого понятия консультацию станет проще не учитывать. Другие связывают изменения с ослаблением профессиональной роли аптечных специалистов и риском превращения аптек в торговые точки; отдельно звучит вопрос, одинаково ли регулируется продажа лекарств через онлайн-площадки. Некоторые также сомневаются, что обсуждение документа повлияло на его итоговое содержание.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме