Врачебная комиссия медорганизации получит новые полномочия с 1 сентября 2025 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России пересмотрел правила работы врачебной комиссии медицинской организации: комиссия сможет решать, назначать ли пациентам биомедицинские и биотехнологические клеточные продукты (БМКП и БТЛП), изготовленные для конкретного пациента в той же медорганизации. Новые положения начнут действовать 1 сентября 2025 года и заменят приказ №502н от 5 мая 2012 года.

Комиссия сможет назначать зарегистрированные медицинские изделия, если для этого имеются жизненные показания, и проводить обязательное психиатрическое освидетельствование. К ее функциям добавятся просветительские мероприятия для медработников, посвященные заполнению форм статистического учета и отчетности, а также методическая поддержка учета нежелательных событий при медицинской деятельности. Председатель должен будет направлять руководителю медорганизации письменный отчет ежеквартально и по итогам года.

Главное

  • Новые положения о врачебной комиссии начнут действовать 1 сентября 2025 года.
  • Комиссия сможет принимать решения о назначении БМКП и БТЛП, изготовленных для пациента в той же медорганизации.
  • Врачебная комиссия сможет назначать зарегистрированные медицинские изделия по жизненным показаниям.
  • Председатель комиссии будет отчитываться перед руководителем медорганизации ежеквартально и по итогам года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация