Разработка оригинальных лекарств в России: роль фармкомпаний и научных организаций

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала связывает развитие оригинальных лекарств в России не только с инвестициями и оборудованием, но и с ранним участием фармкомпаний, подготовкой кадров и соблюдением регуляторных требований. По его оценке, бюджетные научные организации обычно финансируют работы до доклинического этапа; клинические исследования, регистрация и выход на рынок требуют существенно больших вложений, которые чаще берет на себя индустриальный партнер. Такое сотрудничество возникает редко из-за распределения рисков и недостатка коммерческих ориентиров.

Разработка оригинального препарата может занимать 10–15 лет и более, а вероятность его выхода на рынок не превышает нескольких процентов. Автор предлагает привлекать производителя на доклиническом этапе и создать цифровой справочник компетенций научных организаций. Он также отмечает необходимость практического участия работодателей в обучении студентов и применения молекулярного моделирования, биотехнологий, информационных технологий и искусственного интеллекта.

Главное

  • По оценке автора, бюджетные научные организации обычно финансируют разработку лекарства до доклинического этапа.
  • Разработка оригинального препарата может занимать 10–15 лет и более.
  • Автор предлагает привлекать производителей к разработке оригинальных лекарств на доклиническом этапе.
  • Автор считает необходимым создать цифровой справочник компетенций научных организаций для взаимодействия с фармкомпаниями.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме