Инвентаризация сериализованных лекарств: сверка с ФГИС МДЛП

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор объясняет, что инвентаризация сериализованных лекарств требует сопоставлять наличие каждой упаковки с данными ERP, Track&Trace и ФГИС МДЛП, включая серийные номера и статусы. По мнению автора, системную сверку следует совмещать с ежегодной обязательной инвентаризацией, а дополнительно проводить чаще — без пересчета склада, выбирая периодичность с учетом ассортимента и объема запасов.

Данные ФГИС МДЛП входят в 11 индикаторов риска по приказу Минздрава РФ от 07.12.2021 № 1130н. В материале указано, что показатель нарушений по итогам проверок через систему составил 79,9% в 2023 году и 83,7% за первые месяцы 2024 года; надзорные органы провели 4516 профилактических мероприятий. Автор отмечает, что нельзя автоматически выводить из оборота упаковку, не обнаруженную на складе: она может находиться в аптеке или больнице. Для ускорения процесса предлагается автоматизировать сверку данных ERP, Track&Trace и ФГИС МДЛП.

Главное

  • Инвентаризация сериализованных лекарств предполагает сверку упаковок с данными учетной системы, Track&Trace и ФГИС МДЛП.
  • Данные ФГИС МДЛП входят в 11 индикаторов риска по приказу Минздрава РФ от 07.12.2021 № 1130н.
  • Показатель нарушений по итогам проверок через ФГИС МДЛП составил 79,9% в 2023 году и 83,7% за первые месяцы 2024 года.
  • За первые месяцы 2024 года надзорные органы провели 4516 профилактических мероприятий.
  • Автор предостерегает от автоматического вывода из оборота упаковок, не найденных на складе.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме