Уполномоченное лицо по ЕАЭС: уведомления при смене работы

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает порядок уведомлений при смене работы или прекращении деятельности уполномоченного лица производителя лекарственных средств ЕАЭС. По п. 29 Приказа Минздрава России от 12.01.2021 № 7н уведомление с новыми сведениями о должности и месте работы либо датой прекращения деятельности размещают в личном кабинете ГРЛС, в разделе «Прочее» досье заявления об аттестации. Автор рекомендует сохранить подтверждение отправки и продублировать уведомление в Минздрав России. Если новое место работы находится в другом государстве ЕАЭС, сведения передаются в Евразийскую экономическую комиссию уполномоченным органом государства прежнего места работы на основании письменного обращения. При назначении нового уполномоченного лица лицензиат должен уведомить лицензирующий орган в течение 10 рабочих дней; автор указывает, что уведомление направляется в Минпромторг России.

Главное

  • По разбору автора, уведомление о смене места работы размещают в личном кабинете ГРЛС согласно п. 29 Приказа Минздрава России № 7н.
  • Электронную версию уведомления загружают в раздел «Прочее» досье заявления об аттестации уполномоченного лица.
  • При переходе между государствами ЕАЭС сведения в Комиссию передаёт уполномоченный орган государства прежнего места работы.
  • После назначения нового уполномоченного лица лицензиат уведомляет лицензирующий орган в течение 10 рабочих дней.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме