Принудительное лицензирование лекарств: полномочия подкомиссии и оценки экспертов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью о российской подкомиссии по использованию изобретений без согласия патентообладателя высказались советник адвокатского бюро, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев и управляющий партнер юридической фирмы Виталий Кастальский. Подкомиссия рассматривает заявки компаний и готовит решения о принудительном использовании изобретений. Постановление Правительства РФ № 380 от 27 марта 2024 года установило, что заявителями могут быть российские юридические лица, доля участия в капитале которых со стороны государства, муниципальных образований и граждан России превышает 75%.

Советник считает важным распределить ответственность между ведомствами и не допустить применения лицензирования в антиконкурентных целях. Дмитриев связывает этот механизм с доступностью лекарств, которые перестали поставлять или которые ушли с рынка. По мнению Кастальского, создание подкомиссии не означает, что принудительные лицензии будут выдавать массово: постановление уточняет процедуру, но не определяет критерии решений.

Главное

  • В феврале 2024 года Владимир Путин подписал указ о создании подкомиссии по использованию изобретений для обеспечения экономической безопасности России.
  • Постановление Правительства РФ № 380 от 27 марта 2024 года определило требования к российским юридическим лицам, подающим заявки.
  • Доля участия государства, муниципальных образований и граждан России в капитале заявителя должна превышать 75%.
  • Виктор Дмитриев считает, что принудительное лицензирование необходимо для доступности лекарств, покинувших рынок.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме