Рецепторы следовых аминов: поиск новых антидепрессантов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью директор Института трансляционной биомедицины СПбГУ Рауль Гайнетдинов рассказал об исследованиях рецепторов следовых аминов и возможной разработке на их основе новых лекарств. По его словам, группа изучает все шесть рецепторов, присутствующих у человека, и обнаружила их не только в обонятельной системе, но и в лимбических структурах мозга.

Гайнетдинов считает, что воздействие на пять рецепторов, отличных от TAAR1, может стать основой нового класса антидепрессантов и противотревожных средств. Для блокирования рецептора TAAR5 исследователи нашли четыре активных соединения, но продолжают поиск и тестирование. Полноценные доклинические и клинические испытания российских разработок пока не проведены: по словам собеседника, для этого не хватает финансирования. Препараты на основе TAAR1, ралмитаронт и улотаронт, уже проходят клинические испытания за рубежом.

Главное

  • Группа СПбГУ изучает шесть рецепторов следовых аминов, присутствующих у человека.
  • Рауль Гайнетдинов связывает пять рецепторов следовых аминов с разработкой нового класса антидепрессантов и противотревожных средств.
  • При поиске соединений для блокирования TAAR5 исследователи выявили четыре активных соединения.
  • Ралмитаронт и улотаронт, воздействующие на TAAR1, проходят клинические испытания за рубежом.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме