Клинические рекомендации: переходный период и правила обновления в законопроекте

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Глава Росздравнадзора Михаил Мурашко разъяснил положения одобренного Советом Федерации законопроекта поправок к ФЗ № 323 «Об охране здоровья». Документ предусматривал создание стандартов и критериев качества медицинской помощи на основе клинических рекомендаций и единый порядок их разработки и утверждения. Разрабатывать рекомендации должны профессиональные медицинские некоммерческие организации, а Минздрав России — координировать работу через научно-практический совет. Совет будет одобрять по одной рекомендации для каждой нозологии. Законопроект также предусматривал меры для урегулирования конфликтов интересов разработчиков и членов совета. Рекомендации, утверждённые до 1 января 2019 года, должны были действовать до 31 декабря 2021 года; к этому сроку профессиональное сообщество должно было подготовить новые. Клинические рекомендации подлежали обновлению не реже одного раза в три года.

Главное

  • Законопроект связывал стандарты и критерии качества медицинской помощи с клиническими рекомендациями.
  • Разрабатывать и утверждать клинические рекомендации должны профессиональные медицинские некоммерческие организации.
  • Научно-практический совет должен был одобрять одну рекомендацию для каждой нозологии.
  • Рекомендации, утверждённые до 1 января 2019 года, должны были действовать до 31 декабря 2021 года.
  • Клинические рекомендации предполагалось обновлять не реже одного раза в три года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме