«Рубида» и «Триаксон»: отменена государственная регистрация препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 29 июня 2023 года препараты «Рубида» и «Триаксон» утратили государственную регистрацию. Сведения опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств. Решения Минздрава приняты по заявлениям представителей владельцев регистрационных удостоверений.

«Рубида» содержит идарубицин и выпускается в форме раствора для внутривенного введения 1 мг/мл; производитель — ООО «ВЕРОФАРМ». «Триаксон» с цефтриаксоном выпускается как порошок для приготовления раствора для инъекций в дозировках 250 мг, 500 мг и 1000 мг; производитель — «Ауробиндо Фарма Лимитед». Реализация лекарств после отмены государственной регистрации расценивается как административное нарушение по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ. В публикации говорится, что за него может быть назначен штраф размером в несколько сотен тысяч рублей.

Главное

  • С 29 июня препараты «Рубида» и «Триаксон» утратили государственную регистрацию.
  • «Рубида» содержит идарубицин; производитель препарата — ООО «ВЕРОФАРМ».
  • «Триаксон» содержит цефтриаксон и выпускается в дозировках 250 мг, 500 мг и 1000 мг.
  • Решения об отмене регистрации приняты по заявлениям представителей владельцев регистрационных удостоверений.
  • Реализация лекарств после отмены регистрации расценивается по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме