Клинические исследования зарубежных препаратов в России продолжаются
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Зарубежные фармкомпании продолжают клинические исследования препаратов в России; некоторые рассматривают возможность расширить их спектр. Об этом на Петербургском международном экономическом форуме сообщил Владимир Шипков, исполнительный директор AIPM. По его словам, отделы сопровождения исследований в основном сохранены, а отдельные производители увеличивают штат специалистов, занятых подготовкой и проведением испытаний. Шипков также заявил, что компании не планируют сворачивать работу в России, сокращать персонал или ассортимент препаратов. Действующие нормы требуют повторных локальных клинических исследований для регистрации в России зарубежного препарата. Шипков отметил, что на фоне приостановки западными компаниями новых клинических исследований в России обсуждается вывод иностранных препаратов на российский и евразийский рынки; документ по этому вопросу может быть согласован в ближайшие два-три месяца.
Главное
- Некоторые зарубежные фармкомпании рассматривают расширение спектра клинических исследований в России.
- Отделы сопровождения клинических исследований в основном сохранены; отдельные производители увеличивают штат специалистов.
- AIPM не видит планов зарубежных компаний прекращать работу в России, сокращать персонал или ассортимент препаратов.
- Для регистрации зарубежного препарата в России действующие нормы требуют повторных локальных клинических исследований.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация