Производство зарубежных лекарств в России ограничивает патентное право

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев заявил на Петербургском международном экономическом форуме, что российская фармацевтическая отрасль способна воспроизвести почти весь ассортимент зарубежных лекарств. Главным ограничением для такого производства он назвал патентное законодательство. За последний год межведомственная комиссия разрешила ускоренную регистрацию препаратов по 50 международным непатентованным наименованиям (МНН) и ускоренное внесение изменений по 90 МНН.

Глаголев сообщил, что снижение числа международных многоцентровых клинических исследований в России компенсировал рост отечественных исследований; в стране насчитывается порядка 1,5 тыс. клинических баз. Уход зарубежных производителей замминистра оценил как незначительный и отметил, что российская фармацевтическая отрасль восполнила нехватку ряда торговых наименований. Глаголев также предложил предоставить преференции недорогим стратегическим препаратам, если их субстанция синтезируется в России.

Главное

  • Патентное законодательство замминистра здравоохранения Сергей Глаголев назвал главным ограничением воспроизводства зарубежных лекарств в России.
  • За последний год ускоренную регистрацию разрешили для препаратов по 50 МНН, а изменения — по 90 МНН.
  • Сокращение международных многоцентровых клинических исследований компенсировал рост отечественных исследований.
  • В России насчитывается порядка 1,5 тыс. клинических баз.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме