Автоматизацию фармпроизводства могут включить в лицензионные требования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Глава Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин заявил, что в перспективе автоматизация фармацевтического производства может стать частью лицензионных требований. Об этом говорили на семинаре для фармпроизводителей, который прошёл 8 ноября 2018 года и был посвящён новым технологиям автоматизации производства лекарственных средств.

В Минпромторге считают, что автоматизация помогает снизить производственные риски, связанные в том числе с человеческим фактором, и обеспечить прослеживаемость качества продукции. Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков отметил, что современные технологии позволяют повышать качество продукции и сокращать её себестоимость. Он также сообщил, что программа «Фарма-2030» ориентирована на инновационное развитие промышленности и цифровизацию медицины.

Главное

  • Алексей Алехин допустил, что автоматизация фармпроизводства может войти в лицензионные требования.
  • Семинар Минпромторга по автоматизации фармпроизводства прошёл 8 ноября 2018 года.
  • Минпромторг связывает автоматизацию с уменьшением производственных рисков и прослеживаемостью качества продукции.
  • Программа «Фарма-2030» ориентирована на инновационное развитие промышленности и цифровизацию медицины.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме