Вакцина «ФилоПан»: Минздрав разрешил клиническое исследование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России разрешил Центру им. Н. Ф. Гамалеи провести клиническое исследование препарата «ФилоПан» — комбинированной векторной вакцины, предназначенной для защиты от филовирусных инфекций, включая болезнь, вызываемую вирусом Эбола, и геморрагическую лихорадку Марбург. У взрослых добровольцев изучат безопасность и переносимость вакцины, а также её иммуногенность; в исследовании планируют участие 64 человек.

Вакцина состоит из двух компонентов для внутримышечного введения, объём каждого — 1 мл. Разрешение действует по 30 декабря 2023 года. Клиническое исследование планируют провести в Инфекционной клинической больнице №1 Департамента здравоохранения Москвы, Сеченовском университете, НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава России и научно-исследовательском центре «Эко-безопасность».

Главное

  • Минздрав России выдал Центру им. Н. Ф. Гамалеи разрешение на исследование вакцины «ФилоПан».
  • Вакцину изучат для профилактики болезни, вызываемой вирусом Эбола, и геморрагической лихорадки Марбург.
  • Исследование проверит безопасность и переносимость вакцины, а также её иммуногенность у взрослых добровольцев.
  • В исследовании примут участие 64 человека, а разрешение выдано до 30 декабря 2023 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме