Zytiga: патентная защита препарата в США признана недействительной
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Окружной суд США признал недействительным патент Johnson & Johnson на препарат Zytiga (abiraterone acetate) для лечения рака предстательной железы. Патентная защита действовала до 24 августа 2027 г.; статус-кво по решению суда сохраняется до 31 октября 2018 г., после чего могут начаться поставки дженериков. Среди компаний, готовящих их выход на рынок, названы Teva, Mylan и Argentum Pharmaceuticals. Компания Argentum добилась признания патентов на Zytiga недействительными через Бюро США по патентам и торговым знакам.
Johnson & Johnson намерена обжаловать судебное решение и считает запуск дженериков рискованным для конкурентов. В III квартале мировые продажи Zytiga выросли на 57,1%. Компания не ожидает влияния решения на прогноз роста операционной выручки на 5,5–6% и не меняет прогноз по прибыли на акцию. В Европе патент на препарат остается действительным до сентября 2022 г.
Главное
- Окружной суд США признал патент Johnson & Johnson на Zytiga недействительным.
- Статус-кво по препарату сохраняется до 31 октября 2018 г.; после этого могут начаться поставки дженериков.
- Johnson & Johnson планирует обжаловать решение и не меняет прогноз по прибыли на акцию.
- В III квартале мировые продажи Zytiga выросли на 57,1%.
- В Европе патент на Zytiga действует до сентября 2022 г.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация